本文由武漢泰特沃斯科技有限公司色譜技術(shù)人員簡要分析了超聲提取氣相色譜法測土壤中硝基苯類化合物實(shí)驗(yàn)流程。伴隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，在土壤中物質(zhì)檢測方面，相關(guān)技術(shù)形成了較為有效的運(yùn)行模式，借助超聲提取氣相色譜法，不僅能一定程度提高整體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的有效性，從而確保檢測機(jī)制符合樣品測定標(biāo)準(zhǔn)，從而更好地滿足土壤監(jiān)測要求。在武漢泰特沃斯科技有限公司的運(yùn)營中，正在努力淘汰舊觀念，落后的模式，加快個性化腳步，讓我們的新一代國產(chǎn)反控氣相色譜儀GC2030推廣到優(yōu)質(zhì)的企業(yè)中，更多詳細(xì)介紹請關(guān)注武漢泰特沃斯科技有限公司。

實(shí)驗(yàn)中樣品采集和保存

在進(jìn)行采集操作的過程中，實(shí)驗(yàn)人員要采集新鮮的土壤樣品，并且對其中的落葉、雜草等雜物進(jìn)行有效清除，采集到的實(shí)驗(yàn)品要置于棕色的磨砂口玻璃瓶內(nèi)，以免光照對其產(chǎn)生影響。要保證樣品充滿容器，對于采樣和運(yùn)輸過程，實(shí)驗(yàn)人員要格外注意，確保不會受到污染。另外，在樣品保存時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員要將其樣品采集溫度要小于4益，并且嚴(yán)格避光，在兩周內(nèi)完成樣品前處理，切忌放置過久。在提取后若是不能及時(shí)進(jìn)行分析，則需要將提取液放置在小于20益避光位置，最多能存放40天。

實(shí)驗(yàn)中樣品前處理

在實(shí)驗(yàn)品前處理過程中，要進(jìn)行以下三個操作步驟。首先，要對其進(jìn)行超聲處理。將5g新鮮土壤放置在150ml的錐形瓶內(nèi)，向其中加入約5g～6g無水硫酸鈉，并且要加入丙酮溶液和正己烷的混合溶液，兩者比例為1：1，體積為10ml。在加入后，要進(jìn)行緩慢振蕩，密封后，統(tǒng)一放入超聲清洗儀器，將超聲清洗器的參數(shù)調(diào)整為30益水溫且功率100%后，運(yùn)行半小時(shí)，取出，靜置。其次，要對其進(jìn)行過濾處理，向漏斗中放入少許玻璃棉，加入無水硫酸鈉，將超聲處理后的混合溶液倒入漏斗內(nèi)，進(jìn)行固液分離，反復(fù)實(shí)驗(yàn)3次。最后，要對其進(jìn)行濃縮處理。將濾液放入上旋蒸發(fā)儀內(nèi)部，保持45益的水浴溫度，真空度控制在17MPa左右，集中進(jìn)行濃縮實(shí)驗(yàn)，定容1ml，待測。

實(shí)驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

針對試驗(yàn)結(jié)論，要對C=10mg/L的硝基苯類化合物與標(biāo)準(zhǔn)中間液進(jìn)行有效混合，配置后的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液為0、10、20、50、100以及1 000六種標(biāo)準(zhǔn)溶液，利用有效的措施進(jìn)行集中測定，在坐標(biāo)軸中，質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，而峰值構(gòu)成的面積為縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)曲線。其中，硝基苯回歸方程為 ，相關(guān)系數(shù)R為0.99306；對硝基甲苯回歸方程為 ，相關(guān)系數(shù)R為0.99905；1,3-二硝基苯回歸方程為 ，相關(guān)系數(shù)R為0.99996；2,4-二硝基甲苯回歸方程為 ，相關(guān)系數(shù)R為0.99996；2,6-二硝基甲苯回歸方程為 ，相關(guān)系數(shù)R為0.99997；1,3,5-三硝基苯回歸方程為 ，相關(guān)系數(shù)R為0.99906；2,4,6-三硝基甲苯回歸方程為 ，相關(guān)系數(shù)R為0.99971。

綜上所述，利用超聲提取氣相色譜法能有效對其內(nèi)部硝基苯類化合物進(jìn)行集中測定，并對建立區(qū)分?jǐn)?shù)據(jù)，整體檢測靈敏度較高，在定性和定量方面較為準(zhǔn)確，值得推廣。